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Tumeur myofibroblastique inflammatoire de l’épiploon à propos d’un cas.
Abstract
Nous rapportons une observation clinique de masse de l’épiploon,
non palpable à l’examen clinique, chez une patiente de 22 ans, révélée par une douleur abdominale aigue périombilicale. Le scanner a mis en évidence une masse hétérogène pluri lobulée de 6 x 1,7 x 2,5 cm avec centre nécrotique à droite du mésentère, faisant suspecter un lymphome versus un processus infectieux. Une exploration laparoscopique a permis d’accéder à la lésion et de réaliser un prélèvement dont l’examen extemporané n’a pas montré de signe de malignité. L’exérèse de la lésion a été réalisée par mini laparotomie. L’examen histologique et l’étude immunohistochimique ont conclu à une tumeur myofibroblastique inflammatoire (TMI). L’évolution clinique a été favorable. La patiente est sortie au sixième jour post opératoire. Le suivi à un an n’a pas montré de signes cliniques de récidive. La TMI est généralement bénigne, certaines formes peuvent avoir un caractère récidivant et des anomalies génétiques responsables d’un potentiel de malignité. Une surveillance est donc conseillée.
Mots clés : Tumeur, myofibroblastique, épiploon
non palpable à l’examen clinique, chez une patiente de 22 ans, révélée par une douleur abdominale aigue périombilicale. Le scanner a mis en évidence une masse hétérogène pluri lobulée de 6 x 1,7 x 2,5 cm avec centre nécrotique à droite du mésentère, faisant suspecter un lymphome versus un processus infectieux. Une exploration laparoscopique a permis d’accéder à la lésion et de réaliser un prélèvement dont l’examen extemporané n’a pas montré de signe de malignité. L’exérèse de la lésion a été réalisée par mini laparotomie. L’examen histologique et l’étude immunohistochimique ont conclu à une tumeur myofibroblastique inflammatoire (TMI). L’évolution clinique a été favorable. La patiente est sortie au sixième jour post opératoire. Le suivi à un an n’a pas montré de signes cliniques de récidive. La TMI est généralement bénigne, certaines formes peuvent avoir un caractère récidivant et des anomalies génétiques responsables d’un potentiel de malignité. Une surveillance est donc conseillée.
Mots clés : Tumeur, myofibroblastique, épiploon
