Acute and Subchronic Oral Toxicity of Aqueous Extract of Ageratum Conyzoides Linn

Abstract

The whole plant, the leaves and more rarely the root of Ageratum conyzoides (Asteraceae) has medicinal value in traditional medicine wherever it grows and is non-toxic to humans. However it is needed to evaluate the acute and subchronic toxicity potential of Ageratum conyzoides (A. conyzoides) total extract in rats. For the acute study, a crude aqueous extract of A. conyzoides was administered to Wistar rats in single doses of 3- 13 g/kg given by gavage. General behavior, adverse effects and mortality were determined for up to 14 days. For the subchronic toxicology test, the doses of 200, 400, 600 and 800 mg/kg were used in both sexes. The phytochemical study of the aqueous extract revealed the presence of pyrrolizidines alkaloids, tannins, saponins, flavonoids and polyphenols. In subchronic toxicity test, the acute oral toxicity (LD₅₀) of the aqueous extract was estimated to be more than 13 g/kg bw. Furthermore, the aqueous extract showed dose-dependent sedative and analgesic effects. The subchronic toxicity test, showed no effect on the body weight, food consumption and water intake. However, histological studies revealed that the extract caused dose-dependent lesions, resulting in hepatorenal changes correlated with a high level of transaminases activity and hyperleukocytosis at 800 mg/kg dose level. The hemoglobin and hematocrit concentrations were also high in all groups treated with the extract.

La plante entière, les feuilles et plus rarement les racines de Ageratum conyzoides (Astéracées) ont une valeur en médecine traditionnelle partout où elle croît et est peu toxique pour les êtres humains. Cependant il est nécessaire d’évaluer le potentiel de toxicité aigüe et subchronique de l’extrait aqueux total de Ageratum conyzoides (A. conyzoides) chez les rats. Pour l’étude de toxicité aigüe, l’extrait aqueux de Ageratum conyzoides a été administré aux rats Wistar en doses uniques de 3 à 13 g/kg par gavage. Le comportement général, les effets indésirables et la mortalité des animaux a été enregistrée pendant 14 jours. Pour le test de toxicité subchronique des doses de 200, 400, 600 et 800 mg/kg ont été utilisées pour les deux sexes. Les études phytochimiques de l’extrait aqueux ont révélées la présence des alcaloïdes pyrrolizidiniques, des tanins, des saponines, flavonoïdes et des polyphénols. La dose létale médiane (DL₅₀) de l’extrait aqueux a été estime supérieur à 13g/kg. Par la suite, l’extrait aqueux a montré des effets sédatifs et analgésiques dose-dépendante. Le test de toxicité subchronique n’a pas montré d’effets ni sur le poids corporel, ni sur la consommation alimentaire ou la prise d’eau. Cependant, les études histologiques ont révélées que l’extrait causait des lésions doses dépendantes, caractérisée par des anomalies hépatorénales corrélées avec le niveau élevé de l’activité des transaminases et l’hyperleucocytose à la dose de 800 mg/kg. Les concentrations d’hémoglobine et d’hématocrite étaient aussi élevées dans tous les groupes traités à l’extrait.

Mots clés: Ageratum conyzoides, extrait aqueux, alcaloïdes pyrrolizidiniques, test de toxicité aigüe, test de toxicité subchronique