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Possible mechanisms for the anti-ulcer effects of the ethanolic extract of Enantia chlorantha in rats
Abstract
Keywords: Enantia chlorantha, antiulcer, mechanism, acid secretion, cytoprotection
Résumé
Un dérivé alkaloid d\' Enantia chloranthaa été reporté avoir des propriété anti-ulcéreux. Et nos données non encore publiées montre cette propriété anti-ulcéreux d\'extrait brute d\' Enantia chloranthacette étude a pour but d\' indendentifier les possible mecanismes d\'action anti-ulcéreux de l\'extrait ethanolique brute d\' Enantia chlorantha. L\'ulcer induite par l\'indomethacine et l\'ethanol ont été traitées prophylactiquement en administrant 300mg/kg d\'extrait ethanolique brute d\' Enantia chlorantha intragstriquement en utilisant des cannules oral non flexible. Les réponses obtenues ont été en suite comparées avec l\'effet du pré-traitement de 200mg/kg de Misoprostol et 50mg/kg de Ranitidine. Tous administrés de la même manière mais séparément aux animaux experimenté l\'effet de L\'extrait sur des bains d\'organe à concentration allant de 0.1 a 6.4mg/ml ont été aussi testé sur different segment de tissue d\'ilieum isolés de lapin. Il en est resulté que l\'extrait protégait completement contre les effet ulcerogénique d\'ethanol absolute et était plus efficace à ce regards que le misoprostol, qui conferait une protection de 69.95%. Ce pendent il eu la même abilité protective que le Misoprostol contre l\'ulcer induite par l\'indomethacine.(l\'indice d\'ulcer de 30.21% et 31.75% respectivement) en plus il inhibait la contraction spontanée des muscles blanc d\'ilieum isolée de lapin et ce à dose dépendent. L\'extrait apparait agir de manière similaire au misoprostol (inhibition de la sécretion d\'acide et augmentation de la cytoprotection par stimulation de la secretion du mucus), en plus l\'inhibait de la contraction spontanée des muscles blanc d\'ilieum isolées de lapin mais par un mécanisme non élucidée.
Mots clés: d\' Enanatia chlorantha, anti-ulcereux, mecanisme, secretion d\'acid, cytoprotection
West African Journal of Pharmacology and Drug Research Vol. 20(1&2) 2005: 39-43