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Oncogene expression in the peri-articular osteophytes


Temitope O. Alonge
Paul Rooney
Olusola O Oni

Abstract

Objective: The aim of this study was to ascertain the proliferative and probably reparative potentials of the peri-articular osteophytes by evaluating the sites of expression of c-myc, c-jun and c-fos oncogenes in this neoplastic repair tissue.


Materials and Methods: Sections of osteophytes were obtained from knees of patients undergoing total knee arthroplasty for osteoarthritis. Decalcified sections of osteophytes were stained for c-myc and c-jun oncogenes using the avidin HRP technique. Sections of breast carcinoma were used as positive controls. Undecalcified or frozen sections of osteophytes were stained for c-fos oncogene using the avidin alkaline phosphatase technique. Sections of the human skin were used as positive control. For both techniques, sections of normal articular cartilage were used as negative controls.


Results: The chondrocytes of the entire cartilage mantle of the peri-articular osteophyte had positive staining for c-myc oncogene but no staining for c-jun oncogene. The basal chondrocytes of the deep layer of the cartilage mantle of the peri-articular osteophyte had positive staining for c-fos oncogene. The normal articular cartilage sections had no staining for any of the oncogenes evaluated.


Conclusion: The expression of c-myc oncogene in the osteophytic chondrocytes suggests that these cells are actively proliferating. However, c-fos expression in the basal chondrocytes implies that these cells are capable of transformation. This result confirms the proliferative ability of the peri-articular osteophytes and this may suggest that this osteochondral repair tissue, which is apparently wrongly sited, may be a source of tissue for osteochondral grafting for full thickness articular cartilage defects.


Key Words: Osteophyte, Osteoarthritis, Oncogenes, Osteochondral graft.


Résumé


Objectif:- L'objet de cette étude est de décider des possibilités de réparation probable et prolifération de l'ostéophyte péri-articulaire à travers l'évaluation des sièges de l'expression de l'oncogènes c-myc, c-jun et c-fos dans cette réparation néoplasie d'un tissu.


Matériels et Méthodes:- Parties des ostéophytes ont été obtenues à partir des genoux des patients qui suivent un treatement d'arthroplastie complexe du genou pour I' ostéoarthrite. Les parties decalcifiées d' ostéophytes ont été tachées pour I' oncogènes c-myc et c-jun avec l'utilisation de la technique HRP avidin. Des parties du carcinome du sein ont été utilizés comme des contrôles positifs. Les parties nondécalcifiées ou surgelées d'ostéophytes ont été tachées pour l'oncogène c-fos tout en utilisant la technique de l' alkaline phosphatase avidine. Parties de la peau humaine ont été utilisées comme contrôle positif. Pour les deux techniques. Des parties du cartilage articulaire normal ont été utilizés comme controles négatifs.


Résultats:- Les chondrocytes du manteau du cartilage tout entire de l'ostéophyte périarticulaire avait une teinture positive pour l'oncogène c-myc mais pas de teinture pour l'oncogène c-jun. Les chondrocytes basales de la couche profonde du manteau du cartilage de l'ostéophyte péri-articulaire avait une teinture positive pour l'oncogène c-fos. Les parties articulaire normales du cartilage articulaire n'avait aucune teinture pour aucune des oncogenes évaluées.


Conclusion:- L'expression de l'oncogene c-myc oncogene dans les chondrocytes ostéophytiques évoquent que ces cellules sont activement en prolifération. Toutefois, l'expression c-fos dans les chondrocytes basales laisse à penser que ces cellules sont capable d'une transformation. Ce résultat confirme la capacité prolifératoire de l'ostéophytes péri-articulaire et ceci pourrait évoquer que la réparation du tissu de ce osteochondral, que est apparemment faussement siegé, pourrait être une source pour la greffe ostéochondrale pour une pleine épaiséeur des défauts cartilage articulaire.


West African Journal of Medicine Vol.23(3) 2004: 187-190

Journal Identifiers


eISSN: 0189-160X