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Published:
Mar 18, 2004Keywords:
HbF Hereditary persistence of fetal haemoglobin Thalassaemias Healthy adults.
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Haemoglobin F levels in healthy Nigerian adults
Abstract
Sickle Cell disease is a major genetic disorder in tropical Africa; its severity is often ameliorated by the presence of high levels of HbF, which is genetically determined. HbF was assessed in healthy Nigeria adults using the two minutes alkali denaturation method of Betke. The subjects studied included twenty-six mâles and twenty -four females all with HbA this was compared with twenty heterozygotes (HbAS).
The mean HbF of the entire subject studied was 2.5±1.7% (range 0.4-12.8%). The mean value for Individuals with HbA genotype was 2.7±3.4%(range 0.4 -12.8%). While the AS subject had a mean of 2.4 ± 2.2% (range 0.7-8.4%). Twenty-two percent of the population studied had value greater than 3%. The high Level of HbF among healthy adults is believed to be genetic and related to the high prevalence of sickle cell disease in this sub-region. The association between HbF and high Persistence of fetal haemoglobin (HPFH) and the thalassaemias are discussed.
Key words: HbF, Hereditary persistence of fetal haemoglobin, Thalassaemias, Healthy adults.
Résumé
La maladie de la drépanocytose est un désordre génétique majeur dans le tropique de l'Afrique, sa gravité est souvent augmentée par la présence d'un niveau élevé de HbF, qui est évalué génétiquement. HbF était évalué chez les adultes nigérians bien portant tout en utilisant la méthode de Betke de deux minutes dénaturation d'alcali. Les sujets étudiés comprend: vingt six mâles et vingt quatre femmes tous avec HbA, ceci est comparé par rapport avec vingt hétérozygotes (HbAS).
Le moyen HbF de tous les sujets étudiés était 2,5±1,7% (tranche 0,4 – 12,8%). La valeur moyenne pour l'individus avec génotype HbA était 2,7±3,4 (tranche 0,4 – 12,8%) tandis que le AS sujets avaient un moyen de 2,4 ±2,2% (tranche 0,7 – 8,4%) vingt deux pourcentage de la population étudiée avaient des valeurs de plus de 3%. On croit que le niveau élevé de HbF parmi des adultes en bonne santé est génétique et lié au niveau élevé de la maladie de la drépanocytose dans cette sous-région. L'association entre HbF et la persistante d'hémoglobine (HPFH) et la thalassémie sont l'objet de cet étude.
The mean HbF of the entire subject studied was 2.5±1.7% (range 0.4-12.8%). The mean value for Individuals with HbA genotype was 2.7±3.4%(range 0.4 -12.8%). While the AS subject had a mean of 2.4 ± 2.2% (range 0.7-8.4%). Twenty-two percent of the population studied had value greater than 3%. The high Level of HbF among healthy adults is believed to be genetic and related to the high prevalence of sickle cell disease in this sub-region. The association between HbF and high Persistence of fetal haemoglobin (HPFH) and the thalassaemias are discussed.
Key words: HbF, Hereditary persistence of fetal haemoglobin, Thalassaemias, Healthy adults.
Résumé
La maladie de la drépanocytose est un désordre génétique majeur dans le tropique de l'Afrique, sa gravité est souvent augmentée par la présence d'un niveau élevé de HbF, qui est évalué génétiquement. HbF était évalué chez les adultes nigérians bien portant tout en utilisant la méthode de Betke de deux minutes dénaturation d'alcali. Les sujets étudiés comprend: vingt six mâles et vingt quatre femmes tous avec HbA, ceci est comparé par rapport avec vingt hétérozygotes (HbAS).
Le moyen HbF de tous les sujets étudiés était 2,5±1,7% (tranche 0,4 – 12,8%). La valeur moyenne pour l'individus avec génotype HbA était 2,7±3,4 (tranche 0,4 – 12,8%) tandis que le AS sujets avaient un moyen de 2,4 ±2,2% (tranche 0,7 – 8,4%) vingt deux pourcentage de la population étudiée avaient des valeurs de plus de 3%. On croit que le niveau élevé de HbF parmi des adultes en bonne santé est génétique et lié au niveau élevé de la maladie de la drépanocytose dans cette sous-région. L'association entre HbF et la persistante d'hémoglobine (HPFH) et la thalassémie sont l'objet de cet étude.
