Manifestations neuropsychiatriques au cours du lupus érythémateux systémique: à propos de 108 cas au Cameroun

Abstract

Peu de données sur les atteintes neuropsychiatriques au cours du lupus érythémateux systémique (NPSLE) sont disponibles en Afrique subsaharienne. Le but de cette étude était de déterminer leur fréquence et d´en décrire les caractéristiques au Cameroun. Il s´agit d´une étude rétrospective menée dans 3 hôpitaux du Cameroun colligeant tous les dossiers de patients lupiques de l´unité de rhumatologie de 2009 à 2019. L´évaluation de l´activité lupique était réalisée à l´aide du systemic lupus erythematosus activity index (SLEDAI). Au total, 108 dossiers de patients d´âge moyen de 40,2 ± 13,7 ans étaient inclus. La fréquence du NPSLE était de 55,5% (n = 60). Les NPSLE étaient présentes au diagnostic initial du LES chez 37,0% (n = 40) et survenaient chez 20 patients (18,5%) au cours de la première année. Lorsque le NPSLE était inaugural, l´atteinte du système nerveux central était dominante avec le syndrome démyélinisant 27,8% (n=30) et les céphalées 21,3% (n=23). La mononeuropathie était l´atteinte du système nerveux périphérique la plus importante soit 15,7% (n=17). Les facteurs associés à la survenue des NPSLE étaient le rash malaire (p=0,024), l´alopécie (p=0,024), l´activité lupique très élevée (p=0,011), l´arthralgie (p<0,001), le facteur anti-nucléaire (p=0,002). La présence des NPSLE ne semblait influencer ni l´activité lupique (log rank p=0,227), ni la probabilité de survenue d´une nouvelle poussée lupique (log rank p=0,233). Plus de la moitié de nos patients présentait un NPSLE au cours de la première année. La présence de signes cutanés et articulaires, d´une activité lupique élevée, et de facteur anti-nucléaire étaient associés à la survenue de NPSLE.