Dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand récidivant de la paroi abdominale: apport de la radiothérapie pré-opératoire (à propos d'un cas)

Abstract

Le dermatofibrosarcome est un cancer peu rencontré, représentant 0,01% de tous les cancers. Nous rapportons le cas d´une patiente âgée de 44 ans, admise chez nous pour une 5^e récidive d´un dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand localement avancé, ayant progressé sous plusieurs lignes de chimiothérapie neoadjuvante, qui a nécessité une radiothérapie en urgence avec bonne réponse, ce qui nous a permis de réaliser une exérèse large de la tumeur avec de limites saines, la patiente est en rémission après un an de suivi. Le pronostic des DFS est généralement excellent. La chirurgie large et l´avènement de la chirurgie de Mohs ont permis d´améliorer le contrôle local. La place de radiothérapie est limité pour les tumeurs non resécables ou en cas de marges positives.