Association du polymorphisme de la méthylènetétrahydrofolate réductase C677T avec le risque de cancer colorectal sporadique

Abstract

Le cancer colorectal (CCR) est un problème majeur de santé publique dans le monde. Le métabolisme des folates est impliqué dans la synthèse, la réparation et la méthylation de de l´ADN. La méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) est une enzyme clé dans le métabolisme folique. Un polymorphisme commun de la MTHFR, le C677T, a été corrélé aux CCR. Cette étude cas témoins a été menée pour analyser l´association entre ce polymorphisme et le risque de CCR sporadique dans une population marocaine. Soixante-seize (76) patients atteints de cancer colorectal sporadique confirmé histologiquement et 182 témoins sans antécédents de cancer ont été recrutés pour cette étude. L´ADN a été isolé à partir de sang périphériques et les génotypes ont été déterminés par PCR-RFLP. Le risque d´association a été estimé par le calcul de l´odds ratio (OR) avec un intervalle de confiance à 95%. La fréquence des génotypes MTHFR chez les patients et les témoins a été de 34.1%CC; 56.6%CT; 9.21%TT et 51,6%CC; 42,8% CT; 6% TT respectivement. Le génotype CT et sa combinaison avec le génotype TT et l´allèle T sont associés à un risque accru de CRC avec un OR de 2.02 (avec un intervalle de confiance (IC) de 95%: 1.14-3.58, p = 0,01), de 2.05 (IC 95%: 1.18-3.58, p = 0.01) et de 1.61 (IC 95%: 1,07-2.40, p = 0,02). Les homozygotes TT n´ont pas été un facteur de protection dans notre étude avec un OR de 2,30 (IC 95%: 0.81-6.52, p = 0,11). Il existe une association statistiquement significative entre le variant MTHFR C677T et le risque de survenue de cancer colorectal sporadique dans la population étudiée.