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Une réponse complète d'un dermatofibrosarcome de Darrier et Ferrand localement avancé: à propos d'un cas et revue de la littérature


Hajar Ouahbi
Lamiae Amadour
Fatimazahra Elmernissi
Layla Tahiri
Taoufik Harmouch
Zineb Benbrahim
Fatimazahra Elmrabet
Samia Arifi
Ayat Allah Oufkigh
Nawfal Mellas

Abstract

Le dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand (DFS) est une tumeur cutanée rare, caractérisé par son agressivité locale et son important potentiel aux récidives, dont le pronostic dépend essentiellement de la qualité de sa prise en charge. Une réponse complète avec des marges saines d'un DFS qui a été jugé initialement inopérable, après 1 an d'imatinib en situation néoadjuvante est rarement décrite dans littérature. Nous rapportons dans notre article, le cas d'une jeune patiente prise en charge au service d'oncologie médicale de Fès pour une DFS localement avancé présentant une réponse complète, afin d'évaluer la place de l'imatinib et des thérapies ciblées dans le traitement de DFS.


Journal Identifiers


eISSN: 1937-8688