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Author Biographies
Sanaa Itchimouh
Service de Gynécologie Obstétrique ‘C’, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
Karima Khabtou
Service de Gynécologie Obstétrique ‘C’, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
Karima Khabtou
Service de Gynécologie Obstétrique ‘C’, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
Sakher Mahdaoui
Service de Gynécologie Obstétrique ‘C’, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
Sakher Mahdaoui
Service de Gynécologie Obstétrique ‘C’, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
Houssine Boufettal
Service de Gynécologie Obstétrique ‘C’, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
Houssine Boufettal
Service de Gynécologie Obstétrique ‘C’, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
Naima Samouh
Service de Gynécologie Obstétrique ‘C’, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
Naima Samouh
Service de Gynécologie Obstétrique ‘C’, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
Main Article Content
Syndrome de Meckel Gruber: à propos d’un cas rare
Sanaa Itchimouh
Karima Khabtou
Karima Khabtou
Sakher Mahdaoui
Sakher Mahdaoui
Houssine Boufettal
Houssine Boufettal
Naima Samouh
Naima Samouh
Abstract
Le syndrome de Meckel Gruber est un syndrome poly malformatif rare, de transmission autosomique récessive, défini par d'encéphalocèle occipital, polydactylie et dysplasie kystique rénale. L'échographie constitue, à l'heure actuelle, le meilleur moyen de dépistage anténatal de cette poly malformation létale et sa confirmation se fait par l'étude du caryotype. Nous rapportons un cas de syndrome de Meckel découvert par échographie. La grossesse a été interrompue à 25 semaines d'aménorrhée.
The Pan African Medical Journal 2016;25
The Pan African Medical Journal 2016;25