Article Sidebar
Article Details
Issue
Section
Articles
Brief summary of the agreement
Anyone is free:
· to copy, distribute, and display the work;
· to make derivative works;
· to make commercial use of the work;
Under the following conditions: Attribution
· the original author must be given credit;
· for any reuse or distribution, it must be made clear to others what the license terms of this work are;
· any of these conditions can be waived if the authors gives permission.
Statutory fair use and other rights are in no way affected by the above
Main Article Content
Epilepsie révélant une chorée-acanthocytose: à propos d’un cas
Abstract
La chorée-acanthocytose (ChAc) est une affection autosomique récessive très rare causée par des mutations dans le gène VSP13A sur le chromosome 9q21. Elle est caractérisée par des signes neurologiques, des manifestations psychiatriques et une atteinte multisystémique comportant une myopathie, une neuropathie axonale et la présence de globules rouges spiculées ou acanthocytes. Rarement, l’épilepsie peut être le symptôme initial chez ces patients, ce qui peut considérablement retarder le diagnostic. Nous décrivons le cas d’un patient atteint de cette pathologie qui a présenté des crises épileptiques plusieurs années avant l’apparition des manifestations typiques.
The Pan African Medical Journal 2016;24
The Pan African Medical Journal 2016;24
