Brief summary of the agreement
Anyone is free:
· to copy, distribute, and display the work;
· to make derivative works;
· to make commercial use of the work;
Under the following conditions: Attribution
· the original author must be given credit;
· for any reuse or distribution, it must be made clear to others what the license terms of this work are;
· any of these conditions can be waived if the authors gives permission.
Statutory fair use and other rights are in no way affected by the above
Author Biographies
Héla Marmouch
Service de Médecine Interne-Endocrinologie, Hôpital Universitaire Fattouma Bourguiba à Monastir,Tunisie
Samah Graja
Service de Médecine Interne-Endocrinologie, Hôpital Universitaire Fattouma Bourguiba à Monastir,Tunisie
Sondes Arfa
Service de Médecine Interne-Endocrinologie, Hôpital Universitaire Fattouma Bourguiba à Monastir,Tunisie
Fadia Boubaker
Service de Médecine Interne-Endocrinologie, Hôpital Universitaire Fattouma Bourguiba à Monastir,Tunisie
Ines Khochtali
Service de Médecine Interne-Endocrinologie, Hôpital Universitaire Fattouma Bourguiba à Monastir,Tunisie
Main Article Content
Syndrome d’interruption de la tige pituitaire à révélation tardive
Héla Marmouch
Samah Graja
Sondes Arfa
Fadia Boubaker
Ines Khochtali
Abstract
Le syndrome d'interruption de la tige pituitaire est une cause assez fréquente de déficit en hormone de croissance et d'hypopituitarisme souvent révélé pendant la période néonatale et l'enfance. Cette observation illustre les particularités d'une révélation tardive de ce syndrome. Il s'agit d'une patiente âgée de 17ans hospitalisée pour aménorrhée primaire et impubérisme. Elle n'a pas d'antécédent d'incident néonatal. L'examen clinique révèle un retard de croissance sévère. L'hypophysiogramme a montré un hypopituitarisme complet sans diabète insipide. L'imagerie par résonnance magnétique a montré une interruption de la tige pituitaire avec une post hypophyse ectopique. Une malformation rénale a été objectivée, ce qui est en faveur d'une origine congénitale malformative de ce syndrome. Une substitution hormonale a été administrée à cette patiente. Cette forme clinique tardive souligne la nécessité de diagnostic précoce d'impubérisme et/ou de retard de croissance révélant une pathologie à potentiel de gravité important.
Pan African Medical Journal 2016; 23
Donate
AJOL is a Non Profit Organisation that cannot function without donations.
AJOL and the millions of African and international researchers who rely on our free services are deeply grateful for your contribution.
AJOL is annually audited and was also independently assessed in 2019 by E&Y.
Your donation is guaranteed to directly contribute to Africans sharing their research output with a global readership.
Once off donations here:
For annual AJOL Supporter contributions, please view our Supporters page.
Tell us what you think and showcase the impact of your research!
Please take 5 minutes to contribute to our survey so that we can better understand the contribution that African research makes to global and African development challenges. Share your feedback to help us make sure that AJOL's services support and amplify the voices of researchers like you.