Pneumonie organisée révélatrice d’une polymyosite

Abstract

Les polymyosites (PM) sont des connectivites très rares, d'étiologie inconnue, dotées d'un grand   polymorphisme clinique et évolutif. Elles peuvent être associées à d'autres manifestations viscérales  notamment pulmonaires telles que la pneumopathie interstitielle. Ces complications respiratoires sont  souvent associées à un taux de mortalité élevé. Les cas de pneumonie organisée révélatrice de polymyosite sont rarement rapportés dans la littérature et de description récente. Nous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 53 ans qui a présenté, 14 mois après avoir porter le diagnostic d'une pneumonie organisée, des myalgies diffuses, un oedème des membres inférieurs et une élévation des enzymes musculaires. La biopsie musculaire a confirmé le diagnostic de la myosite. L'évolution était favorable sous corticothérapie. Le traitement de la PO associée au PM n'est pas clairement établi. La corticothérapie constitue le traitement de première intention.

Key words: Pneumonie organisée, polymyosite, connectivites