Cholesteatome Congenital De L’oreille Moyenne A Propos De Deux Cas

Abstract

But :

Le cholesteatome congenital de l’oreille moyenne est une entite rare. L’objectif de ce travail est de discuter les particularites cliniques et therapeutiques de cette pathologie a travers deux observations de malades presentant un cholesteatome congenital operes et suivis au service d’ORL et de chirurgie cervico-faciale Fattouma Bourguiba Monastir, entre 2002 et 2008. Résultats : Il s’agissait de deux garcons, ages de 5 et 7 ans. La symptomatologie etait dominee par l’apparition d’une hypoacousie et l’examen otologique a revele un tympan complet dans les deux cas. La TDM des rochers a permis d’evoquer le diagnostic du cholesteatome congenital et d’apprecier les extensions locales des lesions. Les deux malades ont eu une tympanoplastie en technique fermee. Conclusion : L’evolution du cholesteatome congenital est insidieuse et le diagnostic est souvent tardif. Le traitement est chirurgical, domine par la tympanoplastie en technique fermee.

Mots clès : Chlolesteatome congenital, hypoacousie, tympan complet, tympanoplastie en technique fermee, technique ouverte.