Les cancers de l’orbite etude retrospective à propos de 31 cas

Abstract

locorégionale rendant le traitement difficile et mutilant. Dans ce travail, nous rapportons notre expérience dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique de ces tumeurs. Matériels et méthodes : Notre étude rétrospective a concerné 31 cas de cancers de l’orbite colligés sur 13 ans (1993- 2005). Tous les patients ont bénéficié d’un examen clinique complet, d’une imagerie du massif facial (TDM et/ou IRM) et d’une biopsie de la tumeur. Le traitement a été basé sur la chirurgie, la radiothérapie et/ou la chimiothérapie. Résultats : La symptomatologie clinique était dominée par les signes ophtalmologiques et les algies faciales. L’imagerie a montré dans tous les cas un processus expansif tissulaire à point de départ orbitaire, avec lyse osseuse orbitaire chez 16 patients (51,6%), une extension au massif facial chez 7 patients (22,6%), endocrâniennes chez 6 patients (19,4%) et des formes bilatérales atteignant les deux orbites dans 3 cas (9,7%) l’anatomopathologie montrait une prédominance des lymphomes malins non hodgkiniens (32,3%) et des carcinomes épidermoïdes (32,3%), suivis des rhabdomyosarcomes embryonnaires (19,4 %). Douze patients ont été traités par chirurgie et radiothérapie postopératoire, dix patients par une association radio-chimiothérapie, et neuf autres par une chimiothérapie néo-adjuvante. La survie globale était de 67,8% à 3 ans, 48,4% à 5 ans et 22,6% à 10 ans. Conclusion : Les cancers de l’orbite sont de mauvais pronostic. Un diagnostic précoce et un traitement radical et adapté au type histologique permet d’améliorer la survie et la qualité de vie chez les patients atteints de ces tumeurs.

Mots-clés : Orbite, cancer, lymphome, carcinome épidermoïde, rhabdomyosarcome