Syndrome de cushing acth dépendant paranéoplasique secondaire à un Paragangliome : une observation et revue de la littérature Acth dependent cushing syndrome secondary to paraganglioma: An observation and review of the literature

Abstract

Le syndrome de Cushing paranéoplasique est une cause rare d’hypercorticisme endogène, dû à une sécrétion ectopique de l’hormone adrénocorticotrope (ACTH like) par une tumeur endocrine non hypophysaire. Nous rapportons le cas d’un patient de 50 ans ayant présenté un syndrome de cushing sévère et rapidement évolutif, secondaire à un paragangliome multiple. La rapidité d’installation des signes cliniques et la sévérité des complications doivent orienter vers une origine paranéoplasique dont il faut toujours y penser.

Paraneoplastic Cushing syndrome is a rare cause of endogenous hyperadrenocorticism, due to ectopic secretion of adrenocorticotropic hormone (ACTH like) by a non-pituitary endocrine tumor. We report the case of a 50-year-old patient who presented with severe and rapidly progressive Cushing's syndrome, secondary to a multiple paraganglioma. The speed of onset of clinical signs and the severity of complications should point towards a paraneoplastic origin which should always be considered.