Gestion du syndrome drépanocytaire majeur au centre hospitalier régional de Kaya Burkina Faso de 2016 à 2018

Abstract

Introduction : Plusieurs études menées dans le monde et en Afrique révèlent une morbi-mortalité importante durant les premières  années de vie liée à la drépanocytose. L’objectif de l’étude était d’étudier la gestion du syndrome drépanocytaire majeur (SDM) dans le  service de pédiatrie du Centre Hospitalier Régional (CHR) de Kaya.

Matériel et méthodes : Il s’est agi d’une étude rétrospective à visée descriptive sur 03 ans. Elle a concerné les enfants drépanocytaires  de 0-15 ans hospitalisés dans le service de pédiatrie du CHR de Kaya.

Résultats : Au total, 59 enfants de 0-14 ans ont été hospitalisés pour  SDM. La fréquence hospitalière était de 0,5% et le Sex-ratio de 2,7. Le phénotype hétérozygote composite SC représentait 56%  contre 44% pour le phénotype homozygote SS. Les douleurs osseuses et articulaires (66,1%) étaient le motif de consultation/référence le  plus fréquent suivie de l’hyperthermie (32,2%). Le taux de réhospitalisation était de 40,7%. La durée moyenne d’hospitalisation était de  4,92 ± 2,9 jours. Les deux principales complications aigues retrouvées ont été l’anémie (12,0%) et les infections (27,1%).

Conclusion. Cette  étude rétrospective rapporte une fréquence hospitalière était de 0,5%. Le phénotype hétérozygote composite SC représentait 56%  contre 44% pour le phénotype homozygote SS. Le taux de ré-hospitalisation était de 40,7%. La durée moyenne d’hospitalisation était de  4,92 ± 2,9 jours. Une sensibilisation des parents et de la population sur la drépanocytose pourrait être le gage d’un bon suivi médical et  réduire ainsi les hospitalisations et les complications. 

Introduction: Several studies conducted worldwide and in Africa reveal significant  morbidity and mortality during the first years of life related to sickle cell disease. The objective of the study was to study the management  of major sickle cell syndrome (MDS) in the pediatric department of the Regional Hospital Center (CHR) of Kaya.

Materials  and methods: This was a retrospective study with descriptive purposes over 03 years. It concerned sickle cell children aged 0-15 years  hospitalized in the pediatric department of the CHR of Kaya.

Results: A total of 59 children aged 0-15 years were hospitalized for MDS.  The hospital frequency was 0.5% and the sex ratio was 2.7. The composite heterozygous phenotype SC accounted for 56% versus 44% for  the homozygous SS phenotype. Bone and joint (66,1%) pain was the most common reason for consultation/referral followed by  hyperthermia (32,2%). The re-hospitalization rate was 40.7%. The mean length of hospital stay was 4.92 ± 2.9 days. The two main acute  complications found were anaemia (12.0%) and infections (27.1%).

Conclusion: This retrospective study reports a hospital frequency was 0.5%. The SC composite heterozygous phenotype accounted for 56% compared to 44% for the homozygous SS phenotype. The re- hospitalization rate was 40.7%. The mean length of hospital stay was 4.92 ± 2.9 days. Raising awareness among parents and the  population about sickle cell disease could be a guarantee of good medical follow-up and thus reduce hospitalizations and complications.