Bebe collodion, a propos de 4 cas et revue de la littérature Baby collodion, about 4 cases and review of the literature

Abstract

Introduction : Le bébé collodion est une forme sévère de l’ichtyose congénitale à révélation néonatale. L’objectif de cette étude était de décrire les caractéristiques cliniques et évolutives de cette affection.
Matériel et méthode : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les cas de bébé collodion répertoriés dans le service de néonatologie du CHU de Yopougon de 2010 à 2015.
Pour chaque patient les paramètres étudiés étaient le sexe, l’âge à l’admission, la notion de consanguinité, les signes cliniques, les malformations associées, le traitement et l’évolution.
Résultats : Durant la période d’étude quatre cas d’ichtyoses congénitales ont été répertoriés, il s’agissait de nouveau-nés à terme, dont l’âge moyen à l’admission était de 18h. Le sex-ratio était de 1. Deux nouveau-nés présentaient des malformations à type d’omphalocèle (1/4) et syndrome de Down (1/4). La notion de consanguinité a été retrouvée chez un nouveau-né. L’examen clinique objectivait des nouveau-nés enveloppés dans une membrane de collodion, un ectropion, un eclabium, des oreilles recroquevillées, la peau était lisse et craquelée, avec des fissures. Le traitement entrepris était constitué d’une hydratation de la peau, de soins oculaires et d’une antibiothérapie. L’évolution a été marquée par une desquamation progressive de la membrane laissant place à une xerose cutanée.
Conclusion : Le diagnostic de bébé collodion à la naissance est clinique, le traitement est essentiellement symptomatique.

Introduction: The collodion baby is a severe form of congenital ichthyos is with neonatal revelation. The purpose of this study was to describe the clinical and progressive features of this condition.
Material and method: This is a retrospective study of baby collodion cases listed in the Yopougon CHU neonatal department from 2010 to 2015. For each patient, the parameters studied were sex, ageat admission, the notion of consanguinity, clinical signs, associated malformations, treatment and evolution.
Results: During the study period, four cases of congenital ichthyosis were recorded, these were term newborns, whose average ageat admission was 18h. The sex ratio was 1. Two neonates had omphalocele-like (1/4) and Down (1/4) malformations. The concept of consanguinity was found in a newborn. The clinical examination revealed neonates wrapped in a collodion membrane, an ectropion, an eclabium, curled ears, the skin was smooth and cracked, with cracks. The treatment under taken consisted of moisturizing the skin, eye care and antibiotic therapy. The evolution was marked by a gradual desquamation of the membrane leaving room for cutaneous xerosis.
Conclusion: The diagnosis of baby collodion at birth is clinical, the treatment is essentially symptomatic.