Polyarthrite rhumatoïde et hemoglobinopathie ss chez une femme de 61 ans

Abstract

La survenue de la polyarthrite rhumatoïde (réputée moins fréquente en Afrique subsaharienne qu’en Occident) chez un malade atteint de drépanocytose (maladie génétique spécifique de la race noire) comporte des conséquences diagnostique thérapeutique et pronostique. Nous en rapportons un cas observé chez une femme de 61 ans dont la polyarthrite n’a été reconnu qu’au stade de carpite fusionnante bilatérale. La double coxopathie dont souffrait cette patiente relevait d’une nécrose d’allure aseptique des têtes fémorales. Le terrain et les différentes répercussions des deux affections ont rendu complexe la prise en charge de la patiente.

English title: Rheumatoïd arthritis and sickle cell disease in a 61-year – old woman

The occurrence of rheumatoid arthritis (known to be less frequent in sub-Saharan Africa than in the West) in a patient with sickle cell disease (a specific genetic disease of the black race) has diagnostic, therapeutic and prognostic consequences. We report a case observed in a 61-year-old woman whose rheumatoid arthritis was only recognized at the stage of bilateral fusing carpitis. The bilateral hip involvement from which this patient was suffering was due to aseptic necrosis of the femoral heads. The terrain and the different repercussions of the two conditions made the patient management complex.