Variation de la calcémie et de la magnésémie chez les drépanocytaires homozygotes SS au CHU Campus de Lomé (Togo)

Abstract

Objectif: Déterminer la variation de la calcémie et de la magnésémie chez les drépanocytaires majeurs homozygotes SS.

Méthodologie: Il s’agit d’une étude cas - témoin sur une population de 140 sujets répartis en 2 groupes. Un premier groupe de 70 drépanocytaires homozygotes SS constitué d’hommes et de femmes, ayant ou non une complication chronique et un deuxième groupe de 70 témoins constitué d’hommes et de femmes volontaires apparemment sains de phénotype hémoglobinique AA.

Résultats: L’âge moyen des drépanocytaires était de 16, 22 ± 10,44 ans avec des valeurs extrêmes de 1an et 40 ans contre 28, 91 ± 15, 81 ans et des valeurs extrêmes 2 ans et 66 ans pour les témoins. Il y avait une prédominance masculine dans la population des drépanocytaires avec une sex-ratio à 1,41 alors qu’elle est de 0,94 pour les témoins. Cinquante huit patients (82,9%) avaient une normocalcémie contre 61 témoins (87,1%) et 17,1% des drépanocytaires avaient une hypocalcémie contre 12,9% des témoins. Soixante et un drépanocytaires homozygotes SS (87,1%) avaient une magnésémie normale contre 59 témoins AA (84,3%) et 9 drépanocytaires (12,9%) avaient une hypomagnésémie contre 10 témoins (14,9%). Il n’y avait pas de différence significative sur la variation des paramètres entre les drépanocytaires SS et les témoins AA.

Conclusion: La calcémie et la magnésémie sont normales chez les drépanocytaires homozygotes SS en période inter critique. Nous préconisons un dosage élargi à tous les drépanocytaires et ceci en phase critique en vue de déterminer la part d’une éventuelle variation des ions divalents dans la survenue des crises.

Mots clés: Drépanocytose, calcémie, magnésémie

English Abstract

Objective: Determine the variation in calcium and magnesium in sickle cell homozygous SS.

Methodology: It is a case - control study in a population of 140 subjects divided into two groups. A first group of 70 homozygous sickle cell SS composed of men and women, with or without a chronic complication and a second group of 70 witnesses comprised of men and women apparently healthy volunteers’ hemoglobin AA phenotype.

Results: The average age of SCD is 16, 22 ± 10.44 years with extreme values of 1 year and 40 against 28, 91 ± 15, 81 and extreme values 2 years and 66 years for controls. There was a predominance of males in the population of sickle cell disease with a sex  ratio at 1.41 while it is 0.94 for the controls. Fifty-eight patients (82.9%) had normal serum calcium against 61 controls (87.1%) and 17.1% of SCD patients had low serum calcium against 12.9 % of controls. Sixty-one SS sickle cell anemia (87.1%) had a normal serum magnesium witnesses against AA 59 (84.3%) and 9 SCD (12.9%) had low serum magnesium against 10 controls (14.9%). There was no significant difference in the variation of parameters between SS and sickle cookies AA.

Conclusion: The calcium and magnesium are normal in homozygous sickle cell SS during international criticism. We recommend a dosage extended to all sickle cell disease and in this critical phase in order to determine the amount of any divalent ions in the occurrence of crises.

Keywords: Sickle cell anemia, serum calcium and magnesium levels