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vGanglioneurome médiastianal au cours de la neurofibromatose de Von Recklinghausen [Mediastinal ganglioneuroma in the neurofibromatosis of Von Recklinghausen]


Malika Metahri
Abdelmadjid Snouber
Samir Bensaifi
Souad Maaroufi

Abstract

Résumé
Introduction - La neurofibromatose de Von Recklinghausen (NF1) est une maladie
à transmission autosomique dominante, son incidence est estimée à 1/3000 naissances. La localisation médiastinale (neurofibrome) est la 2 ème manifestation
par ordre de fréquence après les déformations thoraciques à type de cyphoscoliose.
Observation - Un patient âgé de 23 ans était hospitalisé pour une neurofibromatose de Von Recklinghausen (NF1) confirmée par les critères cliniques, et associée
à un ganglioneurome médiastinal, tumeur neurogéne bénigne, rare chez l’adulte.
L’imagerie a permis d’apprécier, outre le siège et le caractère hétérogène de la
tumeur, son extension et ses rapports osseux et vasculaires et a laissé prévoir les
difficultés opératoires rencontrées. Le diagnostic a été confirmé par l’étude histologique de la pièce opératoire.


Abstract
Introduction - The neurofibromatosis of Von Recklinghausen is an autosomal dominant disease, with an estimated incidence of 1/3000 births. Mediastinal localization (neurofibroma) is the second manifestation in order of frequency after
chest deformities of cyphoscoliosis type.
Observation - A patient aged 23 years was hospitalized for neurofibromatosis of
Von Recklinghausen confirmed by clinical crireria, and associated with a mediastinal ganglioneuroma, a benign neurogic tumor, rare in adults. Imagery appreciates
its extension and its osseous and vascular relations and predicted respiratory difficulties. Diagnosis was confirmed by histological study


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eISSN: 2602-6511
print ISSN: 2571-9874