Profil biochimique et hématologique des patients drépanocytaires homozygotes en phase stationnaire au centre National de Transfusion Sanguine de Dakar

Abstract

La drépanocytose est caractérisée par une grande variabilité d’expression clinique et biologique qui dépend de plusieurs facteurs. L’objectif de ce travail était d’étudier les perturbations biologiques des patients drépanocytaires homozygotes en phase stationnaire. Il s’agit d’une étude prospective transversale ayant inclus 100 drépanocytaires homozygotes en phase stationnaire d’âge supérieur à 15 ans. Chaque patient a bénéficié de deux tubes de prélèvements pour l’étude des paramètres hématologiques et pour les dosages biochimiques. Un questionnaire a été utilisé pour recueillir les variables épidémiologiques, cliniques et biologiques. Ces données ont été saisies et analysées par le logiciel Epi-info 7.2. Une valeur p ≤ 0,05 a été considérée comme significative. L’âge moyen des patients était de (28 ± 8,94) ans, les extrêmes (15-57 ans) et le sex-ratio (H/F) de 0,75. Le taux d’hémoglobine de base était en moyenne de (8,2 ± 1,4g/dl), les globules blancs de (12352 ± 6.906/ mm³), les plaquettes (439.920 ± 139.000/mm³), la TCMH (31,18pg ± 4,12 pg). Le taux d’hémoglobine S était en moyenne de (87,79 ± 8,19 %) et l’hémoglobine F (HbF) (9,5 ± 8,3%). Le taux HbF était associée de façon significative avec le syndrome thoracique aigu et la lithiase biliaire (r=0,56 ; p=0,003). Cette étude a montré que les perturbations biologiques sont fréquentes chez les dans la drépanocytaires homozygotes. Leur connaissance servira de base de comparaison lors des crises et pour évaluer l’efficacité du traitement.

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Mots clés: Drépanocytose SS, phase stationnaire, perturbations biochimiques, hématologiques

English Title: Biochemical and hematological profile of homozygous sickle cell patients in stationary phase at the Blood Transfusion National Center of Dakar

English Abstract

Sickle cell disease is frequently associated with a high clinical and biological variability. This study aimed to describe biological abnormalities in Senegalese patients with homozygous sickle cell disease. In a cross-sectional study, we included 100 patients aged 15 years with homozygous sickle cell disease. Hematological and biochemical parameters were assessed for each patient. Clinical, epidemiological and biological variables were collected using a questionnaire. Data were analyzed using Epi-info 7.2. The mean age of patients was (28 ± 8.94) years and sex ratio (H/F) was 0, 75. The basal hemoglobin level was (8.2 ± 1.48 g / dl), white blood cells (12352 ± 6.906/ mm³), platelets (439.920 ± 139.000/ mm³), TCMH (31, 18 ± 4.12 pg). The mean Hemoglobin S was (87.79 ± 8.19%) and hemoglobin F (HbF) (9.5 ± 8.3%). HbF was associated with acute chest syndrome and biliary lithiasis (r=0, 56; p=0,003). This study showed that biological abnormalities in homozygous sickle cell patients in the stationary phase are frequent. The base line characteristics will help for comparison during next crises and for assess effectiveness of treatment.

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Keywords: Sickle cell disease, stationary phase, biochemical disturbances, hematological