Evaluation of the chemotherapeutic and prophylactic efficcacy of kelamedium® in bovine trypanosomosis

Abstract

L’efficacité chimiothérapeutique et chimio-prophylactique de la Kelamedium®, un isométamidium, a été évaluée dans cinq fermes laitières de taille moyenne et deux troupeaux traditionnels ayant 275 et 100 animaux (âgés de 6 mois au moins) respectivement et 316 animaux provenant de 42 troupeaux laitiers. Les animaux ont été examinés cliniquement pour les signes de trypanosomose et les haemoparasites dépistés par frottis sanguins et micro-centrifugation. Les animaux positifs sur des frottis sanguins ont été classés comme «cas» et ont été traités avec une dose curative (1 mg/kg poids vif) de Kelamidium® et surveillés pour la récupération parasitologique au troisième, sixième et neuvième jours. Sur un total de six «cas» détectés et traites, cinq qui ont
montré une guérison parasitogique et clinique au 3ème et 9ème jours respectivement, tandis qu’un animal est mort. Les animaux négatifs sur les frottis sanguins ont été assignés au hasard à deux groupes de traitement: un groupe recevant une dose prophylactique (0,5 mg/kg) de Kelamidium ® et l’autre dit «de contrôle» étant traité avec la même dose de Samorin®. Ces animaux ont ensuite été surveillés cliniquement et redépistés au 60ème et 90ème jours après intervention pour détecter les re-infections. Le Kelamidium® a fait preuve d’une efficacité prophylactique de l’ordre de 99,4%, comparée (p>0,05) à celle de Samorin® (99,7%). Ces résultats montrent donc que le Kelamidium® offre une alternative au Samorin®.

Chemotherapeutic and chemo-prophylactic efficacy of Kelamedium® an isometamidium was evaluated in five medium dairy farms and two traditional herds with a number of animals above 6 months age being 275 and 100 respectively. The trial also involved 42 smallholder dairy herds with 316 animals. The animals were clinically examined for
trypanosomosis signs then screened for haemoparasites using blood smears and micro-centrifugation methods. Positive animals on smears were classified as “cases” and were treated with a curative dose (1 mg/kg bodyweight) of Kelamidium® and monitored for parasitological recovery on days three, six and nine. A total of six “cases” were encountered and five which were treated with Kelamidium® showed parasitogical and clinical recovery by days 3 and 9 respectively, whereas one animal died. Smear negative animals were randomly assigned to two treatment groups; with
one group receiving a prophylactic dose (0.5 mg/kg) of Kelamidium® and the controls being treated with the same dose of Samorin®. These animals were then monitored clinically and re-screened on days 60 and 90-post intervention for re-infections. Kelamidium® showed a prophylactic efficacy of 99.4% and this was comparable (p>0.05) to that of Samorin® (99.7%). These results thus show that Kelamidium® offers an alternative choice to Samorin®.