The effects of long-term low-dose aspirin on coagulation function in gynaecological patients with co-existing chronic periodontitis

Abstract

This study investigates the safety of non-surgical periodontal treatment during long-term low-dose aspirin therapy in patients with chronic periodontitis and gynaecological conditions, focusing on bleeding risk and coagulation function. Patients received low-dose aspirin (100 mg/d) and were divided into a medication continuation group (observation) and a cessation group (control), with 41 patients each. Key periodontal parameters (plaque index, probing depth, attachment loss) and coagulation indices (activated partial thromboplastin time, prothrombin time, thrombin time, prothrombin activity) were assessed post-treatment. Results showed no significant difference in coagulation indices and bleeding scores between the groups (P > 0.05). Grade 3 bleeding incidents were slightly higher in the observation group but not statistically significant. The observation group’s maximum platelet aggregation rate was significantly lower (P < 0.0001), with no significant differences in activated partial thromboplastin time, prothrombin time, thrombin time, or prothrombin activity. The findings suggest that non-surgical periodontal treatment is safe for these patients under long-term low-dose aspirin therapy, with limited increased bleeding risk.

Cette étude examine la sécurité du traitement parodontal non chirurgical pendant un traitement à long terme par aspirine à faible dose chez les patients atteints de parodontite chronique et de problèmes gynécologiques, en se concentrant sur le risque hémorragique et la fonction de coagulation. Les patients ont reçu de l'aspirine à faible dose (100 mg/j) et ont été divisés en un groupe de poursuite du traitement (observation) et un groupe d'arrêt (témoin), comptant chacun 41 patients. Les paramètres parodontaux clés (indice de plaque, profondeur de sondage, perte d'attache) et les indices de coagulation (temps de céphaline activée, temps de prothrombine, temps de thrombine, activité de prothrombine) ont été évalués après le traitement. Les résultats n'ont montré aucune différence significative dans les indices de coagulation et les scores de saignement entre les groupes (P > 0,05). Les incidents hémorragiques de grade 3 étaient légèrement plus élevés dans le groupe d’observation, mais n’étaient pas statistiquement significatifs. Le taux d’agrégation plaquettaire maximal du groupe d’observation était significativement inférieur (P < 0,0001), sans différence significative dans le temps de céphaline activée, le temps de prothrombine, le temps de thrombine ou l’activité de prothrombine. Les résultats suggèrent que le traitement parodontal non chirurgical est sans danger pour ces patients sous traitement à long terme par aspirine à faible dose, avec un risque accru de saignement limité.