Dezocine versus esketamine as postoperative analgesia in women undergoing cesarean section

Abstract

The objective of this was to investigate the effect of esketamine as a postoperative analgesia in women undergoing caesarean section. A total of 134 patients were divided into two groups: 112 received esketamine and 22 received dezocine, based on their voluntary choice of analgesic drugs for patient-controlled intravenous analgesia (PCIA). The postoperative analgesic effects were compared between the two groups. The results showed that the visual analogue scale (VAS) scores at 12 and 24 hours post-operation were significantly lower in the esketamine group than in the dezocine group (P<0.05). Additionally, the time to first anal exhaust was earlier in the esketamine group (P<0.05), while there were no significant differences in the time to first ambulation or urination between the two groups (P>0.05). There was no significant difference in adverse reactions between the groups (P>0.05). The Edinburgh postnatal depression scale (EPDS) scores at 1 and 3 days after surgery were significantly higher than the preoperative scores in both groups (P<0.05); however, the EPDS scores were significantly lower in the esketamine group compared to the Dezocine group (P<0.05). We conclude that esketamine provides effective postoperative pain relief in women undergoing caesarean section patients without increasing adverse reactions, while it promotes recovery and reduces postpartum depression.

L'objectif était d'étudier l'effet de l'eskétamine comme analgésie postopératoire chez les femmes subissant une césarienne. Au total, 134 patients ont été divisés en deux groupes : 112 ont reçu de l'eskétamine et 22 ont reçu de la dézocine, sur la base de leur choix volontaire d'analgésiques pour l'analgésie intraveineuse contrôlée par le patient (PCIA). Les effets analgésiques postopératoires ont été comparés entre les deux groupes. Les résultats ont montré que les scores de l'échelle visuelle analogique (EVA) 12 et 24 heures après l'opération étaient significativement plus faibles dans le groupe eskétamine que dans le groupe dézocine (P < 0,05). De plus, le délai avant la première évacuation anale était plus précoce dans le groupe eskétamine (P < 0,05), alors qu'il n'y avait pas de différence significative dans le délai avant la première déambulation ou la première miction entre les deux groupes (P > 0,05). Il n'y avait pas de différence significative dans les effets indésirables entre les groupes (P > 0,05). Les scores de l'échelle de dépression postnatale d'Édimbourg (EPDS) à 1 et 3 jours après la chirurgie étaient significativement plus élevés que les scores préopératoires dans les deux groupes (P < 0,05) ; cependant, les scores EPDS étaient significativement inférieurs dans le groupe eskétamine par rapport au groupe Dezocine (P <0,05). Nous concluons que l'eskétamine procure un soulagement efficace de la douleur postopératoire chez les femmes subissant une césarienne sans augmenter les effets indésirables, tout en favorisant la récupération et en réduisant la dépression post-partum.