Pattern Of Epilepsy In Childhood And Adolescence : A Hospital-Based Study

Abstract

Background
This hospital-based study aimed to evaluate the frequency and diagnostic pattern of epilepsy in our locality among population with age range from birth to 18 years.

Methods
127 patients out of a total of 565 regularly attended the out-patient epilepsy clinic, were included in this study over 6 months period.

Results
At the time of interview, 48% had age ranges from 12-18 years, 78% were rural residents and 62.2% were illiterate. About 70% had age at onset of 5.9±3.5 years. Parental consanguinity was reported in 41%. Family history of epilepsy was reported in 17.3%. About 80% reported no etiology for epilepsy (idiopathic/cryptogenic group). CNS infection (68%), perinatal complications (20%) and head trauma (12%) were identified in the symptomatic group. Mental retardation was reported in 66.7%. Febrile convulsion was reported in 10.2%. Normal EEG was reported in 31.5%. About 48% had localization-related epilepsy while 42% and 9.5% had generalized and undetermined epilepsies. Frontal and temporal foci were common sites for producing epileptic discharges (37.7% for each). The generalized tonic-clonic seizures were frequent in generalized epilepsy (72.1%). Rolandic epilepsy was the most frequent type of age specific epileptic syndrome (26.9%).

Conclusion
Our study is considered a preliminary review for population-based epidemiological studies in childhood epilepsy in Upper Egypt. This will be of value in planning early prevention and management with proper revision of AEDs according to the available resources.


Objectif
Étudier la fréquence et les aspects diagnostiques d\'une série hospitalière allant de la naissance à 18 ans, dans notre localité

Méthodes
127 patients sur une population de 565 vus en consultation d\'épilepsie en ambulatoire ont été inclus ans cette série

Résultats
48% des patients avaient entre 12-18 ans, 78% étaient issues d\'une population rurale et 62% étaient illettrés. Environ 70% estimaient le début de leur maladie à 5,9+3,5 ans. Une consanguinité était retrouvée dans 41% des cas.Des antécédents familiaux d\'épilepsie étaient retrouvés dans 41% des cas. Aucune étiologie était objectivée dans 80% des cas. Une infection du système nerveux central (68%), des complications périnatales (20%), et un traumatisme crânien (12%) étaient identifiés dans le groupe symptomatique. Un retard mental était observé dans 66,7% des cas et les convulsions fébriles, 10,2%. La normalité de l\'EEG constituait 31,5% des patiens. 48% avaient une focalisation de l\'épilepsie tandis que 42% et 9,5% étaient respectivement généralisés et indéterminés. La topographie frontale et temporale étaient les zones présentant le plus de décharges paroxystiques (37.7%). Les crises tonico-cloniques répondaient fréquentes et répondaient à une épilepsie généralisée. L\'épilepsie rolandiqe était le type le plus fréquent de l\'épilepsie - syndrome.

Conclusion
Notre étude est considérée comme étant préliminaire et portait sur une population d\'enfants épileptiques résidant en Haute Egypte. Ces données devraient permettre la mise en place d\'une prévention et d\'un traitement par les antiépileptiques en tenant compte des ressources disponibles.


Keywords: Epilepsy, Epidemiology, Egypt, Hospital-based / Egypte, Epidémiologie, Epilepsie, Hôpital

African Journal of Neurological Sciences Vol. 26 (1) 2007: pp. 33-44