Synthèse et propriétés électrochimiques de 1-hydroxyéthylferrocène et de métanitrophénylferrocène

Abstract

Le 1-hydroxyéthylferrocène, a été synthétisée par la réduction de Fc-CO-CH₃ approprié, avec LiAlH₄, et de la reduction de l’acétylferrocène. L'étude électrochimique d’alcool et de métanitrophénylferrocène ont été étudiée par la voltammétrie cyclique dans deux milieux différents (milieu organique aprotique et mixte eau/éthanol : 1/4) avec KClO₄ et H₂SO₄ comme électrolyte avec une électrode de carbone vitreux (CV) de diamètre 3 mm. L’utilisation du diméthylformamide (DMF) a permis de constater que notre composé s’oxyde difficilement avec une intensité de courant plus élevée qu’en milieux mixte. Tandis que les potentielle et les intensités d’oxydoréduction de métanitrophénylferrocène sont plus élevés que ceux de l’alcool. Cette étude nous a montré un processus électrochimiquement réversible avec un potentiel formel de réduction (E^o contre Fc/Fc⁺).

Mots-clés : acétylferrocène, métanitrophénylferrocène, éthanol, acide sulfurique, voltammétrie cyclique

Synthesis and electrochemical properties of 1-hydroxyéthylferrocène and métanitrophénylferrocène

1-hydroxyethylferrocene, was synthesized by reduction of the Fc-CO-CH₃ appropriate, with LiAlH₄, and the reduction of Acetylferrocene. The electrochemical study of alcohol and metanitrophenylferrocene were studied by cyclic voltammetry in two different media (aprotic organic medium and mixed water / ethanol: 1/4) with KClO₄ and H₂SO₄ as electrolyte with a glassy carbon electrode (CV) 3 mm diameter. The use of dimethylformamide (DMF) showed that our compound is oxidized easily with a current higher than in mixed environments. While the potential and redox intensities of metanitrophenylferrocene are higher than those of alcohol. This study showed an electrochemically reversible process with a formal reduction potential (E^o against Fc / Fc⁺).

Keywords : acetylferrocene, metanitrophenylferrocene, ethanol, sulfuric acid, cyclic voltammetry.