Oligoarthrite hémophilique acquise chez un adolescent togolais au CHU Kara Haemophilic oligoarthritis acquired in a Togolese adolescent at the Kara University Hospital

Abstract

Haemophilia is a congenital X-linked haemostasis disorder, the severity of the haemorrhagic manifestations of which is correlated with that of the coagulation factor deficiency (F VIII or F IX). Hemophilic arthropathy is the leading cause of morbidity in severe hemophilia patients. Hemophylic arthritis results from the repetition of a certain number of hemarthroses affecting a so called “target” joint, characterized by synovial hypertrophy, synovial deposits of hemosiderin, cartilage destruction and modification of the adjacent bone. We report a case of hemophilic arthritis in a 17-year-old Togolese patient.

L’hémophilie est une affection congénitale de l’hémostase liée au chromosome X, dont la sévérité des manifestations hémorragiques est corrélée à celle du déficit en facteur de coagulation (F VIII ou F IX). L’arthropathie hémophilique constitue la première cause de morbidité chez les patients hémophiles sévères. L’arthrite hémophilique résulte de la répétition d’un certain nombre d’hémarthroses touchant une articulation dite « cible », caractérisée par une hypertrophie synoviale, des dépôts synoviaux d’hémosidérine, une destruction cartilagineuse et une modification de l’os adjacent. Nous rapportons un cas d’arthrite hémophilique chez un patient togolais de 17 ans.